Nomenclatura en Química Organica Editorial Paraninfo
por ERNESTO DE JESÚS ALCAÑIZ
| Referencia APA | ERNESTO DE JESÚS ALCAÑIZ. (2026). Nomenclatura en Química Organica Editorial Paraninfo. Paraninfo. |
| Título | Nomenclatura en Química Organica Editorial Paraninfo |
| Autor | ERNESTO DE JESÚS ALCAÑIZ |
| Categoría | Química |
| Editorial | Paraninfo |
| ISBN | 9788428363792 |
| Año | 2026 |
| Páginas | 280 |
| Idioma | es |
Descripción
Nomenclatura en química orgánica
Esta obra ofrece una introducción clara y actualizada a las reglas para nombrar compuestos orgánicos según las recomendaciones más recientes de la IUPAC (2013). Elaborado por un equipo de docentes de la Universidad de Alcalá, está pensado para facilitar el aprendizaje y la enseñanza de un lenguaje esencial en la química, a menudo percibido como complejo.
Con un enfoque didáctico cuidadosamente estructurado, el libro presenta los principios de la nomenclatura sistemática de forma gradual y accesible. A lo largo de sus capítulos, el lector avanza desde los hidrocarburos más simples hasta los compuestos con múltiples grupos funcionales. Este recorrido progresivo permite asimilar los conceptos con solidez y claridad.
Cada capítulo incluye explicaciones concisas, abundantes esquemas, ejemplos ilustrativos y ejercicios prácticos, resueltos en un apéndice final que refuerza el aprendizaje autónomo. Además de ser una herramienta fundamental para estudiantes de bachillerato y universidad, esta obra resulta especialmente útil para docentes y profesionales que deseen actualizar o consolidar sus conocimientos en nomenclatura orgánica.
INTRODUCCIÓN
1.1 La nomenclatura de química orgánica
1.2 Nombres sistemáticos, tradicionales, preservados y preferidos
1.3 Breve historia de la nomenclatura de química orgánica
1.4 Ejercicios
2 CONCEPTOS GENERALES DE REPRESENTACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
2.1 Fórmulas y representación gráfica de los compuestos orgánicos
2.2 Insaturaciones y grupos característicos
2.3 Sistemas de nomenclatura de química orgánica
2.4 Convenciones y reglas generales de nomenclatura
2.5 Ejercicios
3 HIDROCARBUROS ACÍCLICOS Y MONOCÍCLICOS NO RAMIFICADOS
3.1 Alcanos
3.2 Alquenos y alquinos: compuestos con un único enlace múltiple
3.3 Alquenos y alquinos: compuestos con más de un enlace múltiple
3.4 Ejercicios
4 HIDROCARBUROS ACÍCLICOS Y MONOCÍCLICOS RAMIFICADOS
4.1 Criterios de selección y numeración de estructuras hidrocarbonadas
4.2 Sustituyentes no ramificados: nombres sistemáticos
4.3 Hidrocarburos ramificados: construcción del nombre sistemático
4.4 Sustituyentes ramificados: nombres sistemáticos
4.5 Sustituyentes ramificados o no ramificados: nombres tradicionales
4.6 Hidrocarburos ramificados: ejemplos
4.7 Ejercicios
5 ARENOS MONOCÍCLICOS
5.1 Benceno
5.2 Sustituciones en el benceno
5.3 Sustituyentes derivados del benceno
5.4 Ejercicios
6 HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS I: SISTEMAS DE ANILLOS FUSIONADOS
6.1 Conceptos generales en nomenclatura de policiclos
6.2 Policiclos insaturados de anillos fusionados
6.3 Policicloalcanos con puentes
6.4 Espiranos
6.5 Sustituyentes derivados de policiclos de anillos fusionados
6.6 Modificación del grado de saturación
6.7 Sustituciones en sistemas policíclicos de anillos fusionados
6.8 Ejercicios
7 HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS II: ACOPLAMIENTO DE CICLOS
7.1 Nomenclatura de ciclos acoplados
7.2 Sustituyentes derivados de ciclos acoplados
7.3 Modificación del grado de saturación
7.4 Sustituciones en sistemas de ciclos acoplados
7.5 Ejercicios
8 COMPUESTOS FUNCIONALIZADOS
8.1 Nombres tradicionales preservados
8.2 Nombres de sustitución: grupos característicos citables solo con prefijos
8.3 Nombres de sustitución: compuestos monofuncionalizados
8.4 Nombres de cationes y aniones derivados de grupos característicos
8.5 Nombres de sustitución: compuestos polifuncionalizados
8.6 Nomenclatura de clase funcional
8.7 Ejercicios
9 ESTEREOQUÍMICA
9.1 Isómeros constitucionales y estereoisómeros
9.2 Nomenclatura de estereoisómeros
9.3 El sistema de prioridad CIP y las reglas de secuencia
9.4 Estereodescriptores Z/E
9.5 Estereodescriptores R/S
9.6 Ejercicios
10 DERIVADOS HALOGENADOS, NITROCOMPUESTOS, ÉTERES Y SULFUROS
10.1 Derivados halogenados
10.2 Nitrocompuestos
10.3 Éteres
10.4 Sulfuros
10.5 Ejercicios
11 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SALES DE CARBOXILATO
11.1 Ácidos carboxílicos: nombres tradicionales preservados
11.2 Ácidos carboxílicos: nombres de sustitución
11.3 Aniones carboxilato y sus sales
11.4 Ejercicios
12 ANHÍDRIDOS, ÉSTERES Y HALUROS DE ACILO
12.1 Anhídridos acíclicos: nombres de clase funcional
12.2 Ésteres acíclicos: nombres de clase funcional
12.3 Haluros de acilo: nombres de clase funcional
12.4 Grupos éster y haluro de acilo como sustituyentes
12.5 Anhídridos y ésteres cíclicos
12.6 Ejercicios
13 AMIDAS Y NITRILOS
13.1 Amidas: nombres de sustitución
13.2 Amidas: nombres tradicionales
13.3 Amidas cíclicas (lactamas)
13.4 Nitrilos: nombres de sustitución
13.5 Nitrilos: nombres tradicionales
13.6 Nitrilos: nombres de clase funcional
13.7 Ejercicios
14 ALDEHÍDOS Y CETONAS
14.1 Aldehídos: nombres de sustitución
14.2 Aldehídos: nombres tradicionales preservados
14.3 Cetonas: nombres de sustitución
14.4 Cetonas: nombres tradicionales preservados
14.5 Cetonas: nombres de clase funcional
14.6 Ejercicios
15 ALCOHOLES, FENOLES, TIOLES Y SUS SALES
15.1 Alcoholes y fenoles: nombres de sustitución
15.2 Alcoholes y fenoles: nombres tradicionales preservados
15.3 Alcoholes: nombres de clase funcional
15.4 Tioles: nombres de sustitución
15.5 Sales de alcoholato, fenolato y tiolato
15.6 Ejercicio
16 AMINAS Y SALES DE AMONIO
16.1 Aminas primarias: nombres preferidos de sustitución
16.2 Aminas secundarias y terciarias: nombres preferidos de sustitución
16.3 Aminas: nombres alternativos de sustitución
16.4 Aminas: nombres tradicionales
16.5 Poliaminas: nomenclatura de reemplazo esqueletal
16.6 Sales de amonio o de aminio
16.7 Ejercicios
17 HETEROCICLOS
17.1 Heteromonociclos
17.2 Heteropoliciclos de anillos fusionados
17.3 Otros heteropoliciclos
17.4 Ejercicios
18 MISCELÁNEA DE EJERCICIOS
A NOMBRES TRADICIONALES
A.1 Glosario de nombres tradicionales
A.2 Reglas para la sustitución en estructuras con nombre tradicional
B REGLAS DE JERARQUÍA Y CRITERIOS DE NUMERACIÓN
B.1 Jerarquía de grupos característicos (grupo característico principal)
B.2 Jerarquía de heteroátomos
B.3 Jerarquía de estructuras progenitoras (cadena o ciclo principal)
B.4 Criterios de numeración de estructuras
C SOLUCIONES A LOS EJERCICIOS
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